Magyar kutatók vezetésével, több mint egy évtizeden át tartó genetikai
nyomozással jutott el nemzetközi kutatócsoport egy család férfi tagjait
három generáció óta sújtó kórkép eredetéhez. Eredményeik a betegség
kezelése mellett annak megértésében is sokat segíthetnek, hogy miként
kezelik az emberi sejtek az örökítőanyagban található, genetikai kódon
túli információkat.
Kevésbé ismert, hogy az írott nyelv ékezeteinek analógjai léteznek az
élőlények genetikai információját rejtő nukleinsavakban is. Az élet
kódjának "ékezeteit", vagyis az örökítőanyagban tárolt minden, a
nukleotidsorrenden felüli információt epigenetikai módosításoknak
nevezik. Ezek a módosítások létfontosságúak minden kicsit is
bonyolultabb többsejtű élőlény számára is: nélkülük az embereknek sem
lehetnének különböző típusú sejtjeik úgy, hogy genetikai kódjuk
egyébként azonos - emlékeztet a Magyar Tudományos Akadémia (MTA) által
az MTI-hez kedden eljuttatott közlemény.
A kommüniké szerint az elmúlt évtizedekben leginkább a genetikai
információ hosszú távú tárolását végző DNS epigenetikai módosításai
álltak a figyelem és a kutatások középpontjában, de az utóbbi években
egyre több eredmény bizonyította, hogy másik kulcsfontosságú
nukleinsavat, az RNS-t érintő epitranszkriptomikus módosulatoknak is
fontos szerepük van a sejtek megfelelő működésében.
... Magyar kutatók vezetésével derítették fel egy ritka, súlyos betegség okát
Feliratkozás:
Bejegyzések (Atom)
Epigenetika, epitranszkriptomikus módosulatok !
Magyar kutatók vezetésével, több mint egy évtizeden át tartó genetikai nyomozással jutott el nemzetközi kutatócsoport egy család férfi ta...
-
Magyar kutatók vezetésével, több mint egy évtizeden át tartó genetikai nyomozással jutott el nemzetközi kutatócsoport egy család férfi ta...
-
Mujdricza Péter könyvszemléje: Yuval Noah Harari: Homo Deus - A holnap rövid története A halál végnapjai "A 21. században az ...
-
Tisztelt Döntéshozó Úrhölgy / Úr ! 1. Kvalitatív vizsgálattal (szemrevételezéssel) megállapítható, hogy az öregedés program . 2. ...